（薦）醫(yī)院檢驗科管理制度

　　隨著社會不斷地進步，制度起到的作用越來越大，制度一經制定頒布，就對某一崗位上的或從事某一項工作的人員有約束作用，是他們行動的準則和依據。我們該怎么擬定制度呢？下面是小編幫大家整理的醫(yī)院檢驗科管理制度，歡迎閱讀，希望大家能夠喜歡。

醫(yī)院檢驗科管理制度1

　　檢驗科醫(yī)療管理制度的.重要性不言而喻。它不僅直接關乎檢驗結果的準確性，影響臨床診斷與治療決策，還對醫(yī)院的整體運營效率、醫(yī)療安全和患者滿意度產生深遠影響。通過制度化管理，可以降低錯誤率，提高工作效率，增強公眾對醫(yī)療服務的信任，從而提升醫(yī)療機構的競爭力和聲譽。

醫(yī)院檢驗科管理制度2

　　醫(yī)院檢驗科管理制度是確保醫(yī)療服務質量、保障患者安全、維護科室運行秩序的關鍵機制。它旨在規(guī)范檢驗流程，提高工作效率，保證檢驗結果的準確性，防止醫(yī)療差錯的發(fā)生，同時也有利于提升員工的職業(yè)素養(yǎng)和團隊協作能力。

　　內容概述：

　　醫(yī)院檢驗科管理制度主要包括以下幾個方面：

　　1. 檢驗流程管理：規(guī)定樣本采集、運送、處理、分析及報告發(fā)布等環(huán)節(jié)的.操作規(guī)程。

　　2. 質量控制：設定定期的質量評估和內部審計程序，確保檢驗結果的可靠性。

　　3. 設備管理：對儀器設備的使用、保養(yǎng)、校準和故障處理進行規(guī)定。

　　4. 人員培訓：制定員工的培訓計劃，提升專業(yè)技能和醫(yī)學倫理意識。

　　5. 安全衛(wèi)生：強調實驗室安全操作規(guī)程，預防生物、化學和物理危害。

　　6. 數據管理：規(guī)定檢驗數據的記錄、存儲、傳輸和保護方式。

　　7. 患者服務：設立投訴和反饋機制，優(yōu)化患者服務體驗。

醫(yī)院檢驗科管理制度3

　　南民醫(yī)院檢驗科管理制度旨在規(guī)范科室工作流程，提高醫(yī)療服務質量和效率，保障患者安全，同時也為科室人員提供明確的`工作指導和責任劃分，促進團隊協作和專業(yè)發(fā)展。

　　內容概述：

　　該制度涵蓋了以下幾個關鍵方面：

　　1. 質量控制：確保檢驗結果的準確性和可靠性，定期進行內部和外部質量評估。

　　2. 檢驗流程：定義從樣本采集、處理到報告發(fā)布的標準化步驟。

　　3. 設備管理：對檢驗設備進行維護、校準和故障報告機制。

　　4. 培訓與教育：定期組織專業(yè)技能培訓和醫(yī)學知識更新。

　　5. 安全規(guī)定：實施生物安全和防護措施，防止職業(yè)暴露風險。

　　6. 服務標準：設定患者服務準則，包括溝通、隱私保護和投訴處理。

　　7. 文件記錄：規(guī)范各類檢驗記錄、報告和文件的保存與管理。

　　8. 協作與溝通：建立與其他科室有效溝通的渠道和機制。

醫(yī)院檢驗科管理制度4

　　為加速醫(yī)院發(fā)展，提高學科整體醫(yī)療技術水平，進一步規(guī)范新技術、新項目的申報和審批流程，完善新技術項目的臨床應用質量控制管理，保障醫(yī)療安全，提高醫(yī)療質量，根據衛(wèi)生部《醫(yī)療技術臨床應用管理辦法（試用）》，結合我院的實際，特制定新技術、新項目管理制度。

　　一、新技術項目包括：

　　1、使用新試劑的診斷項目；

　　2、使用二、三類醫(yī)療技術器械的診斷和治療項目；

　　3、創(chuàng)傷性診斷和治療項目；

　　4、生物基因診斷和治療項目；

　　5、使用產生高能射線設備的診斷和治療項目；

　　6、其它可能對人體健康產生重大影響的新技術、新項目。

　　二、我院對新技術項目臨床應用實行三類、三級準入管理。

　　1、第一類醫(yī)療技術項目：安全性、有效性確切，由我院審批后可以開展的技術。

　　2、第二類醫(yī)療技術項目：安全性、有效性確切，但涉及一定倫理問題或者風險較高，必須報省衛(wèi)生廳批準后才能開展的醫(yī)療技術項目。具體目錄見省衛(wèi)生廳《第二類醫(yī)療技術目錄》。

　　3、第三類醫(yī)療技術項目：安全性、有效性不確切，風險高，涉及重大倫理問題，或需要使用稀缺資源，必須報衛(wèi)生部審批后才能開展的醫(yī)療技術項目。具體目錄見衛(wèi)生部《第三類醫(yī)療技術目錄》。

　　三、新技術、新項目準入申報流程：

　　1、開展新技術、新項目的臨床、醫(yī)技科室，項目負責人應具有主治醫(yī)師以上專業(yè)職稱的本院職工，其認真填寫《邯鄲市中心醫(yī)院新技術、新項目開展申報表》（附件1），經科室討論審核，科主任簽字同意后報送醫(yī)務科。

　　2、在《申報表》中應就以下內容進行詳細的闡述：

　�。�1）、擬開展的新技術、新項目目前在國內外或其它省、市醫(yī)院臨床應用基本情況；

　�。�2）、臨床應用意義、適應癥和禁忌癥；

　�。�3）、詳細介紹療效判定標準、評價方法，對有效性、安全性、可行性等進行具體分析，并對社會效益、經濟效益進行科學預測。

　�。�4）、技術路線：技術操作規(guī)范和操作流程；

　　（5）、擬開展新技術、新項目的科室技術力量、人力配備和設施等和各種支撐條件；

　　（6）、詳細闡述可預見的'風險評估以及應對風險的處理預案。

　　3、擬開展的新技術、新項目所需的醫(yī)療儀器、藥品等須提供《生產許可證》、《經營許可證》、《產品合格證》等各種相應的批準文件復印件。

　　四、新技術、新項目準入審批流程：

　　1、首先醫(yī)務科對科室遞交《邯鄲市中心醫(yī)院新技術、新項目開展申報表》進行審查，審查內容包括：

　　（1）、申報新技術、新項目是否符合國家相關法律法規(guī)和規(guī)章制度、診療操作常規(guī)；

　　（2）、申報的新技術、新項目是否具有科學性、先進性、安全性、可行性和效益性；

　　（3）、參加的人員資質和水平是否能夠滿足開展需要；

　　（4）、申報的新技術、新項目所使用的醫(yī)療儀器和藥品資質證件是否齊全。

　　2、醫(yī)務科審核合格項目，委托醫(yī)療技術倫理委員會進行論證，聽取該項目負責人和科室答辯后，將專家討論意見記錄在《邯鄲市中心醫(yī)院新技術、新項目審批表》（附件2），并上報院辦公會研究決定。

　　3、醫(yī)院辦公會研究決定后，醫(yī)務科負責對二、三類新技術項目按程序進行衛(wèi)生局、衛(wèi)生廳、衛(wèi)生部審批備案。審批后新技術項目通知科室可以按計劃具體實施。

　　4、對于各科室所提出的新技術、新項目的準入申請，無論批準與否，醫(yī)務科均于書面答復說明理由。

　　五、新技術、新項目臨床應用質量控制流程：

　　1、批準后醫(yī)療新技術項目，實行科室主任負責制，按計劃具體實施，醫(yī)務科負責協調和保障，以確保此項目順利開展并取得預期效果。

　　2、在新技術、新項目臨床應用過程中，主管醫(yī)師應向患者或其委托人履行告知義務，尊重患者及委托人的意見、在征得其同意并在“知情同意書”上簽字后方可實施。

　　3、新技術、新項目在臨床應用過程中出現下列情況之一的，主管醫(yī)師應當立即停止該項目的臨床應用，并啟動應急預案，科室主任立即向醫(yī)務科報告。

　�。�1）、開展該項技術的主要專業(yè)技術人員發(fā)生變動或者主要設備、設施及其它關鍵輔助支持條件發(fā)生變化，不能正常臨床應用的;

　　（2）、發(fā)生與該項技術直接相關的嚴重不良后果的；

　�。�3）、發(fā)現該項技術存在醫(yī)療質量和安全隱患的；

　�。�4）、發(fā)現該項技術存在倫理道德缺陷的。

　　六、新技術、新項目監(jiān)督管理流程：

　�。�1）、醫(yī)務科做為主管部門，對于全院開展的新技術、新項目進行全程管理和評價，制定醫(yī)院新技術項目管理檔案，對全院開展項目不定期進行督查，及時發(fā)現醫(yī)療技術風險，并督促相關科室及時采取相應措施，將醫(yī)療技術風險降到最低程度；

　　（2）、醫(yī)務科定期追蹤項目的進展情況，會同財務處對其療效、社會效益及經濟效益進行評估。

　�。�3）、各臨床醫(yī)技科室，按三甲審核標準，今年完成一般科室所承擔所有項目，或完成重點科室要求的新技術項目1-2項。

　�。�4）、原則上，每年3月底前各科室上交當年度的經科室討論，并由科主任簽字確認的《邯鄲市中心醫(yī)院新技術、新項目開展申報表》；

　�。�5）、各科室在開展新技術、新項目過程中所遇到的各種問題，均應向醫(yī)務科匯報，每年11月份將當年開展新技術、新項目的情況做出書面匯總，填寫《邯鄲市中心醫(yī)院新技術、新項目年度工作報告》，詳細開展例數、經濟效益、社會效益、目前存在問題等，醫(yī)務科針對匯總情況進行有重點的抽查核實；

　　（6）、各科室嚴禁未經審批自行開展新技術、新項目，否則，將視作違規(guī)操作，由此引起的醫(yī)療或醫(yī)學倫理上的缺陷、糾紛、事故將由當事人及其科室負責人承擔全部責任。

　　七、本制度從20xx年3月16日試行，由醫(yī)務科負責解釋和完善。

醫(yī)院檢驗科管理制度5

　　一、設清潔區(qū)（血液儲存）、潛在污染區(qū)（辦公區(qū)）

　　二、臨床用血管理應嚴格執(zhí)行衛(wèi)生部頒布的《醫(yī)療機構臨床用血管理辦法》和《臨床輸血技術規(guī)范》。

　　三、工作人員接觸血液必須戴手套，脫手套后必須規(guī)范洗手。一旦發(fā)生皮膚刺傷，應立即處理，并及時報告醫(yī)院感染管理科。

　　四、儲血冰箱應每周清潔消毒一次，每月對冰箱內壁進行生物學監(jiān)測，不得檢出致病菌和霉菌。

　　五、保持室內環(huán)境清潔，定期對工作臺面、桌面用消毒液擦拭消毒。室內地面每天濕式拖地一次。每周對環(huán)境進行一次徹底消毒。

　　六、工作人員必須做好自我防護，上崗前應查體并注射乙肝疫苗，建立定期體檢制度。

　　七、每月必須對輸血科工作人員的手、室內空氣以及儲血冰箱的

　　生物實驗室醫(yī)院感染管理制度

　　根據《病原微生物實驗室生物安全管理條例》結合本院檢驗科實一、個人防護

　　1．進入實驗室前要摘除首飾，修剪指甲，以免刺破手套。長發(fā)應束在腦后，禁止在實驗室內穿露腳趾的鞋。

　　2．實驗室工作區(qū)不允許吃、喝、化妝，禁止在實驗室工作區(qū)內的任何地方貯存食品及飲料。

　　二、洗手

　　1.實驗室工作人員在實際或可能接觸了血液、體液或其他污染材料后，即使戴有手套也應立即規(guī)范洗手或手消毒。

　　2.摘除手套后、使用衛(wèi)生間前后、離開實驗室前、應例行洗手。 3.對消毒劑過敏的人員，可使用速干手消毒劑。

　　4.洗手池專用，不得用于他用。在不方便用洗手池洗手時，可用基于乙醇的無水皮膚消毒液。

　　5.當實驗過程可能涉及到直接或意外接觸到血液、有傳染性的材料等，必須要戴上合適的手套，脫手套后必須洗手。

　　6.實驗人員在操作完有感染性的材料時，離開實驗室工作區(qū)之前必須進行規(guī)范洗手。

　　7.每日工作完畢，所有操作臺面、加樣槍、試管架必須擦拭、消毒。

　　三、操作規(guī)則

　　1.所有樣本、培養(yǎng)物均可能有傳染性，操作時均應帶手套。在認為手套已被污染時應脫掉手套，立即洗凈雙手，再更換新手套。膚。不得帶手套離開實驗室或在實驗室來回走動。

　　3.禁止用嘴吸液。實驗材料禁止放入口內。禁止舔標簽。 4.所有樣本、培養(yǎng)物和廢棄物應高壓蒸汽滅菌處理。

　　5.任何使形成氣溶膠的危險性上升的操作都必須在生物安全柜內進行，有害氣溶膠不得直接排放。

　　6.應盡可能減少使用利器和盡量使用替代品。包括針頭、玻片在

　　內的利器應在使用后立即放在耐扎容器中。尖利物容器應在內容物達到四分之三前置換。

　　7.所有濺出事件、意外事故和明顯或潛在的暴露于感染性材料，都必須向實驗室負責人報告，此類事故的書面材料應存檔。

　　8.實驗室應保持整潔，當潛在的危險物濺出或一天的工作結束后，工作臺表面應清潔消毒。

　　9.所有棄置的實驗室生物樣本、培養(yǎng)物和被污染的廢棄物在從實驗中取走之前，高壓蒸汽滅菌。

　　病理性醫(yī)療廢物管理制度

　　與有關人員的防護

　　按照《醫(yī)療廢物管理條例》和有關規(guī)定特制定本制度。

　　驗動物尸體等，如手術及其他診療過程中產生的人體組織、器官等；醫(yī)學實驗動物的組織、尸體等；病理切片后廢棄的人體組織、器官等。

　　二、病理性醫(yī)療廢物應存放專用的容器內，容器或包裝應堅固、防滲漏，在盛裝病理性醫(yī)療廢物前，應當對醫(yī)療廢物包裝物或容器進行認真檢查，確保無破損、無滲漏或其他缺陷。

　　三、病理性廢棄物不得和其他廢物混放、混收。放入包裝物和容器內的病理性廢物不得再次取出。

　　四、盛裝病理性醫(yī)療廢物的每個包裝物、容器外面應有“病理性廢物”標示。

　　五、確定廢棄的病理組織，應事先通知醫(yī)療廢物暫存處工作人員，科室將密閉保存的病理性廢物按指定路線和要求送至醫(yī)療廢物暫存處，并與現場工作人員認真交接和登記，暫存處工作人員收到病理性醫(yī)療廢物后立即通知泰安市醫(yī)療廢物集中處理中心，在最短的時間內將廢物運走以得到及時處理。

　　六、將盛放病理性廢物的容器用1000m/L的含氯消毒液浸泡30分鐘，然后沖刷、清潔，晾干備用，將盛放病理性廢物后的櫥柜，用1000m/L的`含氯消毒液認真擦拭或噴灑消毒30分鐘后沖刷清潔，打開櫥門通風晾干備用。

　　七、凡是病理性組織接觸到的污物，一律放置防滲漏的黃色醫(yī)療廢物包裝袋內，3/4滿封口，處理方法同廢棄的病理組織。

　　八、接觸病理性組織和處理病理性組織的工作人員，應戴帽子、護面罩，操作完畢認真洗手和手消毒。

　　九、檢驗科在醫(yī)院感染管理中的職責

　　1、制定正確的采（收）集、運送和處理標本的準則，并指導應用于臨床。

　　2、及時處理送檢標本，嚴格質量控制，提高微生物陽性的檢出率。 3、嚴格按照我院制定的《檢驗科醫(yī)院感染管理制度》，認真確保實驗室操作的準確性和安全性。

　　4、負責醫(yī)院感染微生物、消毒、滅菌效果和環(huán)境衛(wèi)生學檢測并及時做出報告。

　　5、負責臨床科室醫(yī)院感染病原微生物的培養(yǎng)、分離鑒定、藥敏試驗及特殊病原體的耐藥性監(jiān)測，并與藥劑科配合，每季度公布一次我院細菌耐藥情況以及抗菌藥物臨床使用建議。

　　6、發(fā)生醫(yī)院感染流行或暴發(fā)時，承擔相關的檢測工作。

醫(yī)院檢驗科管理制度6

　　一、紫外線燈監(jiān)測

　　1、日常監(jiān)測：燈管應用時間、累計照射時間、使用人簽名。 2、強度監(jiān)測：每半年一次。

　　檢驗科紫外線燈使用管理制度

　　1、室內空氣消毒：要求每立方米不少于1.5W，照射時間不少于30min，檢驗科規(guī)定1小時，燈管距離地面小于2米。

　　2、物體表面消毒：燈管距離物體表面不得超過1米，應使照射表面受到直接照射，且應達到足夠的照射劑量。

　　3、使用過程中，應保持燈管表面清潔，一般每二周用95%的酒精棉球擦拭一次，發(fā)現燈管表面有灰塵，油污時應隨時擦拭。 4、使用紫外線直接照射消毒，必須在無人的情況下進行，醫(yī)務人員監(jiān)測時必須注意防護。

　　5、空氣消毒時，房間內應保持清潔干燥，減少塵埃和水霧，溫度、濕度適宜。

　　6、紫外線消毒燈，做好使用記錄，每半年測定照射強度一次，并有記錄。新燈≥90UW/cm為合格，使用中≥70 UW/cm為合格，使227、新紫外線燈廠家必須提供使用1000小時和照射強度（≥90UW/cm）的說明,使用前必須進行照射強度監(jiān)測，監(jiān)測照射強度2<90UW/cm不能使用。 2

　　檢驗科工作人員手衛(wèi)生制度

　　根據衛(wèi)生部《醫(yī)務人員手衛(wèi)生規(guī)范》和有關法律法規(guī)及醫(yī)院感染一、手衛(wèi)生的管理與基本要求

　　1、所有檢驗科工作人員加強手衛(wèi)生的意識，掌握必要的手衛(wèi)生知識，保證洗手和手消毒達到規(guī)定的要求。

　　2、嚴格按照洗手與手消毒指征、手衛(wèi)生方法認真洗手或手消毒，洗手或消毒后應防止手部的再污染。

　　4、靜脈穿刺時洗手或速干手消毒劑消毒雙手。

　　二、手衛(wèi)生設施

　　1、流動水洗手，非手觸式水龍頭。

　　2、肥皂和皂液。濾水功能肥皂盒；每周清潔，有污染隨時清潔；皂液一次性包裝。

　　3、熱風吹干機。

　　4、速干手消毒劑；

　　三、洗手與手衛(wèi)生消毒指征

　　1、洗手：當手部被血液或其他體液污染時，處理體液標本后；微生物接種、鑒定、藥敏前后，要求用肥皂或皂液和流動水洗手。

　　2、消毒劑消毒雙手代替洗手：操作微機前、靜脈穿刺前，使用速干手消毒劑消毒雙手，可代替洗手。

　　3、洗手與衛(wèi)生手消毒：在接觸患者的血液、體液和分泌物以及被傳染性致病微生物污染的物品后，進行洗手與衛(wèi)生手消毒。

　　四、洗手方法和原則

　　1、在流動水下，使雙手充分淋濕。

　　指縫。

　　3、認真揉搓雙手至少15秒鐘，應注意清洗雙手所有皮膚，包括指背、指尖和指縫，具體揉搓步驟為：（1）掌心相對，手指并攏，相互揉搓；

　�。�2）手心對手背沿指縫相互揉搓，交換進行；

　�。�3）掌心相對，雙手交叉指縫相互揉搓；

　�。�4）彎曲手指使關節(jié)在另一手掌心旋轉揉搓，交換進行；

　�。�5）右手握住左手大拇指旋轉揉搓，交換進行；

　�。�6）將五個手指尖并攏放在另一手掌心旋轉揉搓，交換進行；

　�。�7）在流動水下徹底沖凈雙手，擦干，取適量護手液護膚。五、速干手衛(wèi)生消毒方法和原則1、取適量的`速干手消毒劑于掌心。

　　2、嚴格按照洗手方法和揉搓的步驟進行揉搓。

　　3、揉搓時保證手消毒劑完全覆蓋手部皮膚，直至手部干燥。六、手衛(wèi)生合格的判斷標準

　　衛(wèi)生手消毒，細菌數應≤10cfu/cm。

醫(yī)院檢驗科管理制度7

　　醫(yī)院檢驗科管理制度旨在確保檢驗工作的準確、高效和安全，涵蓋了人員管理、設備管理、樣本管理、質量管理、信息管理和應急處理等多個方面。

　　內容概述：

　　1. 人員管理：包括工作人員的職責分配、培訓、考核與晉升制度，以及職業(yè)道德和行為規(guī)范。

　　2. 設備管理：涉及設備的采購、維護、校準和報廢流程，確保設備處于良好運行狀態(tài)。

　　3. 樣本管理：規(guī)定樣本的接收、儲存、處理和廢棄程序，保證樣本的安全和有效性。

　　4. 質量管理：實施質量控制和質量保證措施，定期進行內部審核和外部評審，提升檢驗結果的.可靠性。

　　5. 信息管理：規(guī)定檢驗數據的記錄、存儲、傳輸和報告方式，保護患者隱私，確保信息的準確性和保密性。

　　6. 應急處理：制定應急預案，應對設備故障、樣本污染、檢驗結果異常等突發(fā)情況。

醫(yī)院檢驗科管理制度8

　　一、所有檢驗標本的采集和送檢均應符合相關的檢驗要求。

　　二、凡病區(qū)采集的標本，應有專門的`送檢登記本，詳細記錄病人姓名、送檢項目、采集者等信息，在標本送達檢驗部門時由檢驗人員核對標本后簽名；對于不符合要求的標本，接收人員應注明情況，并將送檢登記本交由病區(qū)護士站保管。

　　三、標本接收人員應對送檢標本做出初步的質量判斷，對于溶血、污染、有凝塊、標本量不準確以及所用容器（或試管）不正確等情況，原則上應予以退回，并在專用拒收標本登記本上作出詳細記錄；若所送標本為不可替代或難以再行采集，先聯系醫(yī)生，在不會嚴重影響檢驗質量的前提下可將檢驗結果提供給臨床作為參考，并將詳細情況記錄留底。

　　四、檢驗科人員不得接收門診已抽好的血樣標本，以防止假冒。如確有需要，須在檢驗單上作必要的說明。

　　五、各部門標本接收人員在接收病區(qū)送檢標本時，應對其進行初步分類、編號；對于需及時處理或檢測的標本，應單獨分類并將其交給檢測人員。

　　六、檢測人員在預處理標本時應防止標本遺漏、污染、倒翻或編號模糊、混亂，出現意外時需及時報告組長或科主任，必要時聯系醫(yī)生和病人重新留取、采集。

　　七、凡門診血常規(guī)標本僅在當天進行保存，病區(qū)血常規(guī)、生化、免疫等血標本保留7天，對于血型、肝炎標志物、hiv、梅毒等檢測項目的血標本，原則上保留7天，條件允許時可作更長時間的保存。

　　八、凡保存的血標本均放置于4℃冰箱，由當班人員每日記錄冰箱溫度。

　　九、一般的檢驗廢棄標本由科室工勤人員放置于專門的醫(yī)用垃圾袋內，運送到醫(yī)院統一安排的處理中心進行處置；廢棄的血標本按照有關規(guī)定進行處理，并作相應的記錄；對于傳染病標本，按照傳染病相關規(guī)定執(zhí)行。

　　十、任何實驗室人員不得私自處理、保存和外借標本，因工作或科研需要時，應請示部門組長和科主任，并需得到其認可。

醫(yī)院檢驗科管理制度9

　　一、遵守院內及科內制定的一切規(guī)章制度。

　　二、遵守本室制定的一切操作規(guī)程。

　　三、尊重患者、用語文明、熱情周到。

　　四、同事間互相尊重、互學互幫、團結一致、做好工作。

　　五、分級報告，工作中有疑難問題報上級醫(yī)師。

　　六、認真帶教，使進修、實習人員真正學到相關知識。

　　七、嚴于律己、努力學習、不斷更新完善知識、提高業(yè)務水平。

　　八、注重質量、嚴格審核每份入室的樣本及每張出室的報告單。

　　九、緊密聯系臨床、提高為臨床服務意識。

　　十、注重法律意識，確保以患者為中心、以質量為核心的實際效果，在給患者提供優(yōu)質服務的`同時，更好地保護自己。

　　十一、本室崗位有明確的責任。室內定崗不定人，每個人員在崗工作都必須按崗位責任工作。

醫(yī)院檢驗科管理制度10

　　醫(yī)院檢驗科生物管理制度主要涉及以下幾個核心領域：

　　1. 生物樣本管理

　　2. 實驗室安全規(guī)定

　　3. 檢測流程標準化

　　4. 人員培訓與資質管理

　　5. 質量控制與評估

　　6. 廢棄物處理與環(huán)境維護

　　內容概述：

　　1. 生物樣本管理：涵蓋樣本采集、存儲、標識、追蹤和廢棄等環(huán)節(jié)，確保樣本的安全和有效性。

　　2. 實驗室安全規(guī)定：包括實驗室設備操作規(guī)程、個人防護裝備的使用、緊急情況應對措施等。

　　3. 檢測流程標準化：制定統一的'操作指南，確保檢測結果的準確性和一致性。

　　4. 人員培訓與資質管理：規(guī)定員工的入職培訓、定期技能提升和專業(yè)資質的獲取與更新。

　　5. 質量控制與評估：設立內部質控體系，定期參與外部質評，以監(jiān)控和改進檢測質量。

　　6. 廢棄物處理與環(huán)境維護：規(guī)范廢棄物分類、儲存和處置，保證實驗室環(huán)境清潔安全。

醫(yī)院檢驗科管理制度11

　　醫(yī)院檢驗科管理制度的重要性不言而喻。它不僅保障了檢驗工作的'標準化和規(guī)范化，防止錯誤和誤差的發(fā)生，還提升了醫(yī)療服務的整體質量和患者滿意度。嚴格的管理制度也有助于預防醫(yī)療糾紛，保護醫(yī)患雙方的權益，維護醫(yī)院的正常運營秩序。

醫(yī)院檢驗科管理制度12

　　南民醫(yī)院檢驗科管理制度的重要性體現在：

　　1. 提升服務質量：通過標準化流程和質量控制，提高檢驗結果的準確性，減少醫(yī)療差錯。

　　2. 維護患者權益：明確的服務標準和投訴機制，保障患者的'知情權和權益。

　　3. 保障員工安全：嚴格的安全規(guī)定降低職業(yè)風險，保護員工健康。

　　4. 促進團隊建設：清晰的職責分工和持續(xù)培訓，增強團隊協作能力。

　　5. 符合法規(guī)要求：遵守醫(yī)療行業(yè)法規(guī)，降低法律風險。

醫(yī)院檢驗科管理制度13

　　一、領用管理：

　　1、由科室向供應室寫出領用空針申請，由供應室送到檢驗科。

　　2、由科室向供應室設備科寫出領用申請，由設備科送到檢驗科。

　　二、使用管理：

　　1、接收后，要檢查批號與有效期，發(fā)現過期，立即退貨。

　　2、驗收合格后，登記在耗材登記本上。

　　3、使用過的一次性物品必須按《醫(yī)療廢物管理條例》的要求進行處理，任何個人不得截留或重復使用，杜絕使用后的一次性物品流入社會危害人民的健康與安全。

　　檢驗科醫(yī)療廢物管理制度

　　一．醫(yī)療廢物的分類：

　　1、感染性醫(yī)療廢物：

　　病人血液、體液、排泄物、分泌物及所用容器；使用過的空針（不帶針頭）、棉棒、吸管等物品。

　　2、損傷性醫(yī)療廢物：

　　醫(yī)用針頭、采血針、一次性玻璃采血管。

　　二．醫(yī)療廢物的收集、運送與暫時儲存

　　醫(yī)療廢物按類別分類收集，由衛(wèi)生工每天下午把廢物放入密閉桶內、貼好標簽送到儲存處。

　　三．醫(yī)療廢物的交接和登記

　　衛(wèi)生工與儲存處完成各種相關手續(xù)后，把相應的物品登記在記錄本上，并簽好名字。

　　檢驗科污水處理制度

　　1、檢驗科污水處理由相關責任人負責，檢驗科產生的.廢水不經消毒處理，不準直接排入公共下水道。

　　2、相關工作人員每天下午，根據廢液量向儀器廢液桶內放入足量的消毒片（按1000mg/L有效氯計算）。第二天開機前，處理污水。

　　3、涂片染色用污水，倒入專用塑料桶內，按量放入消毒片（按

　　1000mg/L有效氯計算），第二天處理。

　　檢驗科衛(wèi)生清掃制度

　　1、環(huán)境要做到清潔、整齊。

　　日拖擦地面2次，定期用含氯消毒液拖擦地面。

　　3、及時清除病人的嘔吐物、排泄物，并對嘔吐物、排泄物進行消毒處理。

　　4、科室工作人員，應在上班前、下班后各試驗室清掃干凈。 5、嚴格執(zhí)行消毒隔離制度，桌椅、試驗臺、儀器用消毒液清洗。

醫(yī)院檢驗科管理制度14

　　檢驗科管理制度是醫(yī)療機構內部管理的重要組成部分，旨在確保檢驗工作的準確、高效和安全。該制度主要包括以下幾個方面：

　　1. 檢驗流程管理：規(guī)范樣本采集、運送、處理、分析和報告的全過程。

　　2. 質量控制管理：實施內部和外部質量控制，確保檢驗結果的可靠性。

　　3. 設備與試劑管理：維護設備正常運行，管理試劑采購和使用。

　　4. 人員培訓與考核：提升檢驗人員的專業(yè)技能和職業(yè)道德。

　　5. 數據管理和信息安全：保護患者隱私，保證數據的安全性和完整性。

　　6. 應急處理與事故預防：制定應急預案，防止和處理可能出現的突發(fā)情況。

　　內容概述：

　　1. 檢驗規(guī)程：明確各類檢驗的'操作步驟、標準和注意事項。

　　2. 質量管理體系：建立質量目標、質量計劃和質量改進機制。

　　3. 設備維護保養(yǎng)：制定設備定期檢查、清潔、校準和維修的程序。

　　4. 人員資質：規(guī)定檢驗人員的資格要求和培訓計劃。

　　5. 安全規(guī)定：設定實驗室安全操作規(guī)程，防止生物、化學和物理危害。

　　6. 客戶服務：確保患者咨詢、投訴和建議的處理流程有效。

　　7. 法規(guī)遵循：遵守相關醫(yī)療法規(guī)和行業(yè)標準，如iso 15189。

醫(yī)院檢驗科管理制度15

　　檢驗科醫(yī)療管理制度是醫(yī)療機構運營的重要組成部分，旨在確保檢驗工作的準確、高效和安全。其主要內容包括以下幾個方面：

　　1. 檢驗流程管理：規(guī)范從樣本采集、處理到結果報告的整個流程，保證檢驗質量。

　　2. 設備與試劑管理：維護設備正常運行，定期校準，確保試劑質量。

　　3. 質量控制與評估：實施內部和外部質量控制，定期進行質量評估。

　　4. 人員培訓與資質管理：提升員工專業(yè)技能，確保人員資質符合標準。

　　5. 安全與衛(wèi)生管理：保障實驗室環(huán)境安全，防止生物、化學風險。

　　6. 數據管理與信息安全：保護患者隱私，確保檢驗數據的準確與完整。

　　7. 病人服務與溝通：提供優(yōu)質的`病人服務，及時有效溝通檢驗結果。

　　內容概述：

　　1. 檢驗規(guī)程：制定詳細的檢驗操作規(guī)程，明確各步驟要求。

　　2. 應急處理：設定突發(fā)事件應急預案，如設備故障、樣本污染等。

　　3. 試劑與耗材管理：建立采購、存儲、使用和報廢的管理制度。

　　4. 人員考核與晉升：設定員工績效考核標準，提供職業(yè)發(fā)展路徑。

　　5. 客戶投訴與建議處理：建立有效的反饋機制，持續(xù)改進服務質量。

　　6. 法規(guī)遵循：遵守相關醫(yī)療法規(guī)，確保合規(guī)運營。

　　7. 環(huán)境保護：實施綠色實驗室措施，減少廢棄物對環(huán)境的影響。

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